Справочник »» Подробно о лекарствах »» sanofi-aventis »» Апровель
 Здоровый образ жизни с современными технологиями Соглашение об использовании 

Апровель и КоАпровель мощно снижают АД до целевго уровня и стабильно удерживают его у всех пациентов с АГ

Широкий спектр дозировок позволяет подобрать терапию
для всех пациентов с АГ

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование нелеченых или с неконтролируемой АГ пациентов с тяжелой гипертонией, получавших Апровель и КоАпровель.



Апровель и КоАпровель удерживают целевое АД 24 часа,
в том числе в опасные утренние часы 1,2,

Исследование COCA. N = 54; пациенты с неконтролируемым АД > 140/90 мм рт. ст. (СМАД, амбулаторно). 12 недель открытого наблюдения пациентов, принимающих КоАпровель 300 мг 25 ГХТЗ.

1. Fogari R et al. J Hypartens. 1997; 15:1511-1518. 2. Coca A at al. Clin Tiler 2003; 25:2849-64.


 Апровель эффективнее снижает САД иДАД,
чем лозартан в эквивалентной дозировке 1

8-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пациентов с мягкой и умеренной эссенциальной АГ.

1. Kassler-Taub K. et al. Am J Hypertens 1998; 111445-453.


 Апровель эффективнее снижает САД иДАД,
чем валсартан в эквивалентной дозировке 1

Сравнительное рандомизированное многоцентровое двойное слепое амбулатороное измерение АД у взрослых с мягкой и умеренной эссенциальной АГ. ДАД 95-110 мм рт. ст. амбулаторно. Период наблюдения — 8 недель.

1. Mancia G. at al. Blood Pressure Monitoring 2002; 7(2): 135-142.


 КоАпровель позволяет достичь целевое АД
у большего числа пациентов (на 50%),
чем валсартан + ГХТЗ* в эквивалентной дозировке
Исследование COSIMA. Мультицентровое рандомизированное исследование пациентов с мягкой и умеренной АГ. ЦАД = САД/ДАД менее 135/85 мм рт. ст. (СМАД). Период наблюдения — 8 недель.
1. Borbie G. et al. Am J Hypertens 2005; 18:1482-87.


Апровель и КоАпровель более мощно снижают ДАД
до целевого уровня по сравнению с другими БРА*
даже через 2 года после начала терапии1

THIN - база данных 5 млн пациентов, наблюдавшихся в 300 терапевтических клиниках Великобритании. Критерии оценки: показатели АД (гипертензия определялась как САД а 140 и ДАД а 90 мм рт. ст.), ИМТ, назначенная терапия на основе выписанных рецептов.

*-другие БРА:лозартан, кандесартан, валсартан, телмисартан, олмесартан
1. Sharplin P. et al. Journal of American College of Cardiology 2008; 51 (Supplement A): A336.


 Апровель - единственный БРА с доказанной эффективностью на всех этапах прогрессирования ПН* от микроальбуминурии до ХПН 2,3
  • IRMA 22 При лечении Апровелем 300 мг у каждого третьего пациента (34%) нормализовался уровень альбумина. р=0,006; п=590.

  • На 70% снижается риск прогрессирования микроальбуминурии в протеинурию при лечении Апровелем 300 мг. р=0,001; п=1715.

  • IDNT3 на 23% снижается относительный риск перехода протеинурии в терминальную стадию хронической почечной недостаточности. р=0,07. *ПН — почечная недостаточность.

    Апровель показан для лечения заболеваний почек у пациентов с артериальной гипертонией и сахарным диабетом 2 типа1.

    1. Инструкция по препарату Апровель и КоАпровель. 2. Parving H-H at al. N EnglJ Mad 2001; 345:870-8.3. Lewis EJ at al. NswEnglJ Med 2001; 345:851-60.
  •  Здоровый образ жизни с современными технологиями Соглашение об использовании 
    o1
    Справочник »» Подробно о лекарствах »» sanofi-aventis »» Апровель