Справочник »» Подробно о лекарствах »» UCB Pharma »» Кардиология »» Моэкс
 Здоровый образ жизни с современными технологиями Соглашение об использовании 

МОЭКС®
(моэксиприл), таблетки 7,5 и 15 мг

Эффективность и безопасность доказанные в 18 клинических исследованиях (3600 пациентов), из них 10 двойных слепых исследований с использованием плацебо-контроля высокая эффективность при умеренных затратах.

1. Моэкс обеспечит контроль давления в течении суток при однократном приеме1 период полувыведения Моэкса 12 часов3

Мировой эксперимент в области кардиологии МОЭКС (моэксиприл)
Сравните:

эналаприл - необходимо принимать 2 раза в день
каптоприл - 2-3 раза в день 5, 8

Моэкс эффективен при длительном применении: гипотензивный эффект сохраняется даже через 2 года после начала применения1

2. Предотвращает ремоделирование миокарда, снижение риска возникновения сердечно-сосудистых осложнений4

3. Доказанная эффективность у женщин в постменопаузе (исследование МАДАМ-Моэксиприл в качестве Активного Действующего Антигипертензивного препарата у женщин в период после менопаузы)5, 6

4. Двойной путь выведения:

74-76% препарата выводится кишечником
14-16% препарата выводится почками7

Рекомендуентся пациентам:

  • с активным образом жизни 1
  • с заболеванием почек7
  • в пожилом возрасте8
  • женщинам в постменопаузе1, 6
  • с сахарным диабетом5
  • с избыточным весом 2, 5
Классификация уровня артериального давления (АД)
по ВОЗ МОГ* 1999 год.

КатегорияСистолическое,
мм. рт.ст.
Диастолическое,
мм. рт.ст.
Оптимальное АД< 120< 80
Нормальное АД< 130< 85
Высокое нормальное АД130-13985-89
АГ** Степень 1140-15990-99
АГ** Степень 2160-179100-109
АГ** Степень 3> 180> 110
* Международное Общество по Гипертонии Всемирной организации здравоохранения
** Артериальная гипертензия
Примечание: если систолическое и диастолическое АД находятся в разных категориях, присваивается более высокая категория

Группы риска
пациентов
ПациентыКатегория АДРиск осложнений в
ближайшие 10 лет
Группы низкого риска
  • < 55 лет
  • без факторов риска
  • без поражения органов мишеней
  • 1 степень АГ< 15%
    Группы среднего риска
  • с факторами риска
  • без поражения органов мишеней
  • 1-2 степень АГ15-20%
    Группы высокого риска
  • имеют поражения органов мишеней
  • 1-3 степень АГ20-30%
    Группы очень высокого риска
  • ассоциированные заболевания*
  • высокое нормальное АД (при диабете)
  • 1-3 степень АГ
  • > 30%
    * ассоциированные заболевания - стенокардия, инфаркт миокарда, операция реваскуляризации, сердечная недостаточность, нефропатия, инсульт, транзиторная ишемическая атака, хроническая почечная недостаточность, поражение периферических сосудов, ретинопатия 3-4 степени

    Литература

    1. Drayer JIM, Stimpel M., Fox A., Weber M. The antihypertensive properties of the angiotensin-converting enzyme inhibitor moexipril given alone or in combination with a low dose of a diuretic // Am. J. Ther. - 1995; 2: 525-531.
    2. Food and Drug Administration, 2000.
    3. Stimpel M., Bonn Ft., Koch В., Dickstein K. Pharmacology and clinical use of the ACE-inhibitor Moexipril // J. Cardiovascular Drug Review - 1995; 13: 3: 211-229.
    4. Weisser B. Left venricular hypertrophy and blood pressure reduction in a study with the ACE-inhibitor moexipril // Report on the 4th International Simposium on the feminine heart, Germany, 20. 04. 2001.
    5. Stimpel M., Koch B. Antihypertensive treatment in postmenopausal women with hypertension and obesity: moexipril versus atenolol. // Am. J. Hypertens. - 1996: 9.
    6. Stimpel M. Arterial Hypertension - Foreword by M. Weber. - Berlin; New York: de Gruyter, 1996.
    7. Brogden R.N., Wiseman L.R. // Drugs - 1998, 55: 6: 845-860.
    8. White W.B., Fox A.A., Stimpel M. Long term efficacy and safety of moexipril in the treatment of hypertension. // J. Hum Hypertens. - 1994, 8: 917-921

     Здоровый образ жизни с современными технологиями Соглашение об использовании 
    o1
    Справочник »» Подробно о лекарствах »» UCB Pharma »» Кардиология »» Моэкс